유바이오로직스 백신 플랫폼 단백질 재조합 백신 유비콜 구강

수막구균·장티푸스 예방 손잡았다…"제2 콜레라 백신으로"[인터뷰] (naver.com)

라이트재단과의 협력을 통해 개발 중인 장티푸스 백신, 수막구균 백신을 제2, 제3의 '유비콜'(콜레라 백신)로 개발하려고 합니다."(유바이오로직스 백영옥 대표이사)

"라이트재단은 공공재가 될 백신과 진단기술 등의 개발을 지원하는 동반자입니다."(라이트 재단 김한이 대표이사)

국제 보건의 주역인 라이트재단(국제보건기술연구기금)의 김한이 대표와 유바이오로직스의 백영옥 대표는 지난 7일 서울 종로구 라이트재단에서 기자와 만나 이같이 밝혔다.

유바이오로직스 코로나 백신으로 자신감 확보, 고급 백신시장 진출 속도 (businesspost.co.kr)

22일 비즈니스포스트 취재를 종합하면 유바이오로직스 호흡기세포융합바이러스 백신(가칭 EuRSV)에 이어 6개월 만에 식품의약품안전처로부터 동일 플랫폼 기반의 대상포진 백신 임상1상 허가를 받았다.

두 백신 모두 코로나19 백신인 유코백-19(유코백)를 개발한 백신 플랫폼이 적용됐다.

백신 플랫폼은 백신에서 특정 항원이나 유전정보 등만 바꿔 백신을 개발하는 기반 기술로 플랫폼을 활용하면 백신 개발 기간을 단축할 수 있다.

유바이오로직스의 바이러스백신 개발 플랫폼은 단백질 재조합 백신을 위한 것으로 유바이오로직스 자체 기술인 면역증강 기술과 항원 디스플레이 기술이 활용됐다.
 

[약업신문]유바이오로직스,대상포진 예방백신 EuHZV주 임상1상 IND 승인 (yakup.com)

유바이오로직스는 보유한 면역증강 플랫폼기술(이하 ’EuIMT’)과 미국 출자회사인 팝바이오테크닉스사 항원 디스플레이기술(이하 ’SNAP’)을 활용, 코로나-19 바이러스에 대한 백신 ‘유코백-19’ 임상 3상을 통해 안전성과 면역원성이 우수함을 확인,  동일 플랫폼을 이용한 ‘EuRSV’에 이어 ‘EuHZV’ 임상1상시험계획 승인을 2023년 12월 27일 신청했다. 

회사 측에 따르면 자체 플랫폼기술을 바탕으로 다양한 제제, 제형연구를 수년 간 진행해 왔으며 실험동물을 이용한 전임상연구에서 기존 선진사 백신 대비 동등이상 면역원성과 안전성을 확인했다.

유바이오로직스는 국내 임상 1상을 마치고, 북미와 유럽시장의 판권을 가진 미국 자회사 ‘유팝라이프사이언스’를 통해 해외에서 2/3상 글로벌 공동연구를 진행할 계획이다.

LG화학-유바이오로직스, 백신 국화 위해 손잡는다 < 제약바이오 < 제약 < 기사본문 - 메디칼업저버 (monews.co.kr)

LG화학이 전량 수입에 의존하고 있는 영아용 혼합백신 개발 가속화를 위해 유바이오로직스와 손을 잡는다.

LG화학은 6가 혼합백신 'LR20062'의 핵심 항원인 정제 백일해(acellular Pertussis, aP) 원액 생산을 유바이오로직스에 위탁하는 계약을 체결했다.

LR20062는 디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, 뇌수막염, B형 간염 등 6개 감염질환을 예방하는 백신이다.
국내에서 보편적으로 사용되는 5가(디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, 뇌수막염) 백신 대비 접종 횟수를 2회 줄일 수 있다.

출처 : 메디칼업저버(http://www.monews.co.kr)

유바이오로직스, 대상포진 백신 국내 임상 1상 계획 승인 | 연합뉴스 (yna.co.kr)

유바이오로직스[206650]가 식품의약품안전처로부터 대상포진 백신 후보 물질 'EuHZV'의 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 22일 밝혔다.

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회사 관계자는 "코로나19 예방 백신 '유코백-19'의 임상 3상까지 검증을 통해 신규 프리미엄 백신들의 임상 개발로 이어지게 됐다"며 "기술 경쟁력을 바탕으로 국내 시장은 물론 선진국 시장 등 세계 시장에 진출할 수 있도록 프리미엄 백신 개발에도 회사의 역량을 집중하겠다"고 말했다.

유바이오로직스, 개량형 콜레라 백신 ‘유비콜-S’ WHO PQ 승인 - 팜이데일리 (edaily.co.kr)