치아 재생 연구 최신지견 ; 항 USAG-1 항체 투여는 치아 재생 치료를 위한 유망한 접근법입니다.

Anti–USAG-1 therapy for tooth regeneration through enhanced BMP signaling | Science Advances

문제의 그 논문입니다.

USAG-1이라든 단백질이 있는데

이 단백질이 성인 이후에 치아가 발달하는 것을 억제하는 flat처럼 작용한다고 합니다.

세포 수용체에 결합해서, 치아 발달 신호를 억제하기 때문이라고 하는데요

연구진들은 이에

이 단백질을 억제하면 치아가 다시 자랄지도 모른다는 가설로 이 연구를 시작한 겁니다.

anti USAG-1을 개발해서

주입한 것이죠.

대충 봐도

치아가 우후죽순 늘어난게 보일 겁니다.

치아 재생 치료제로 개발되는 계기가 될 것 같습니다.

조만간 치아가 많이 없는 사람을 대상으로 한 연구가

2025년 8월까지 진행될 예정이라고 합니다.

Anti–USAG-1 therapy for tooth regeneration through enhanced BMP signaling

A. Murashima-Suginami https://orcid.org/0000-0003-2485-8637, H. Kiso https://orcid.org/0000-0001-5719-3008, Y. Tokita https://orcid.org/0000-0001-8598-3525 , E. Mihara https://orcid.org/0000-0002-9127-8643, Y. Nambu, R. Uozumi https://orcid.org/0000-0002-9546-9869, Y. Tabata https://orcid.org/0000-0001-8974-277X, K. Bessho, J. Takagi https://orcid.org/0000-0002-1219-475X, [...], and K. Takahashi https://orcid.org/0000-0003-2395-4715 +1 authorsAuthors Info & Affiliations

Abstract

Uterine sensitization–associated gene-1 (USAG-1) deficiency leads to enhanced bone morphogenetic protein (BMP) signaling, leading to supernumerary teeth formation. Furthermore, antibodies interfering with binding of USAG-1 to BMP, but not lipoprotein receptor–related protein 5/6 (LRP5/6), accelerate tooth development. Since USAG-1 inhibits Wnt and BMP signals, the essential factors for tooth development, via direct binding to BMP and Wnt coreceptor LRP5/6, we hypothesized that USAG-1 plays key regulatory roles in suppressing tooth development. However, the involvement of USAG-1 in various types of congenital tooth agenesis remains unknown. Here, we show that blocking USAG-1 function through USAG-1 knockout or anti–USAG-1 antibody administration relieves congenital tooth agenesis caused by various genetic abnormalities in mice. Our results demonstrate that USAG-1 controls the number of teeth by inhibiting development of potential tooth germs in wild-type or mutant mice missing teeth. Anti–USAG-1 antibody administration is, therefore, a promising approach for tooth regeneration therapy.

자궁 감작 관련 유전자-1(USAG-1)이 결핍되면 골형성 단백질(BMP) 신호가 강화되어 과잉치가 형성될 수 있습니다. 또한 지단백질 수용체 관련 단백질 5/6(LRP5/6)이 아닌 USAG-1과 BMP의 결합을 방해하는 항체는 치아 발달을 가속화합니다. USAG-1은 BMP와 Wnt 핵심 수용체 LRP5/6에 직접 결합하여 치아 발달에 필수적인 요소인 Wnt와 BMP 신호를 억제하기 때문에 USAG-1이 치아 발달 억제에 중요한 조절 역할을 한다는 가설을 세웠습니다. 그러나 다양한 유형의 선천성 치아 발생에 USAG-1이 관여하는지는 아직 알려지지 않았습니다. 본 연구에서는 USAG-1 녹아웃 또는 항-USAG-1 항체 투여를 통해 USAG-1 기능을 차단하면 생쥐의 다양한 유전적 이상으로 인한 선천성 치아 발생이 완화됨을 보여주었습니다. 연구 결과에 따르면 USAG-1은 치아가 없는 야생형 또는 돌연변이 생쥐에서 잠재적인 치아 세균의 발생을 억제하여 치아 수를 조절하는 것으로 나타났습니다. 따라서 항 USAG-1 항체 투여는 치아 재생 치료를 위한 유망한 접근법입니다.

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